4af2177fbe5c78f8ab5e428d668ce7b1

УМБАЛ Бургас се включва в националната кампания за подкрепа на пациентите с бета таласемия

Помогнете на хората, които се нуждаят от кръвопреливане всеки месец, за да живеят

 

Listovka krywodariavane-01(3)УМБАЛ Бургас се включва в националната кампания за подкрепа на пациентите с бета таласемия. Заболяването се нарича още „средиземноморска анемия“, а Бургас е ендемичен район – тук то се среща по-често от обичайното. На 8 май се отбелязва Световният ден на пациентите с таласемия. Тя се лекува основно чрез кръвопреливане – пациентите се нуждаят от него на всеки 2 до 5 седмици, за да живеят. Мотото на кампанията е „Най-рядката кръвна група е тази, която липсва“, а целта е повече хора да станат съпричастни с тези болни и да дарят кръв, за да спасят живота им. Таласемиците са предимно млади хора – до 40 години, сред тях има и много деца.

 

Всеки месец само за тези пациенти са необходими около 320 кръводарители. А за бургаските таласемици са необходими поне 720 редовни кръводарители на година, сочат изчисленията в Отделението по трансфузионна хематология.

 

На 9 май в цялата страна ще се проведат акции по кръводаряване за пациентите с бета таласемия, като желаещите да се включат могат да се запишат в специално създадената платформа на този линк: https://bit.ly/3N0ICKQ. Целта е да се създаде организация, която да пести времето на кръводарителите. Тези, които не са успели да се запишат предварително, също няма да бъдат върнати – те могат направо да дойдат на място в посоченото време.

 

В УМБАЛ Бургас акцията ще се проведе на 9 май от 7.30 до 14 часа. Събраната кръв ще бъде използвана за пациентите с бета-таласемия, както и за всички нуждаещи се.

 

Линк към събитието във фейсбук: https://fb.me/e/1aY0Xb78h

 

Кампанията се организира от „Нобел Фарма“, с подкрепата на Националния център по трансфузионна хематология, УМБАЛ „Царица Йоанна“ – ИСУЛ София, УМБАЛ Бургас, Българската организация за доброволно кръводаряване, Фондация „Калинки за живот“ на децата с таласемия, Организацията на таласемиците в България.

Print Friendly

Автор: Nessebar-News.com


      Вашият коментар

      Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *